Сейчас готовимся к очередной операции. Что дальше боюсь представить, конечно, хочется верить, что все будет хорошо.

Каждый свой новый день мы начинаем с работы, учебы или садика, просто с проблем, забот и порой даже не замечаем, что происходит вокруг. Не замечаем, что посреди осени, с присущей ей дождем и слякотью, вдруг выглянуло солнышко, не замечаем бабушку, которая дрожащими ручками просит на хлеб или просто человека лежащего на улице, которому внезапно стало плохо, обходим мимо, принимая его за БОМЖа.

Все потому, что мы постоянно куда-то бежим, чего-то ждем, что-то ищем или просто мы стали жестоки, циничны и безразличны к другим людям. И порой просто не способны понять людей, которым сейчас тяжело. Живем, можно сказать, под девизом: "Не у меня это случилось и ладно". Как то уж так сложилось, что общество у нас всегда негативно относится к людям больным, с отклонениями или ограниченными возможностями.

Мы способны понять лишь тогда, когда это случается с нами или нашими близкими. В жизни внезапно происходят радостные и приятные перемены, но также внезапно застает горе. Вне зависимости от возраста и социального статуса, никто не застрахован от неприятностей.

Такие резкие и болезненные перемены переживаются невероятно сложно. Сегодня я хочу поговорить о детях, которые в свои детские годы не видели детства и всей прелести детской жизни, окруженные больничными стенами и бесконечными процедурами. Детская онкология. Когда болеют дети — это особенно больно. Врачи утверждают, что в случае с раком, чем моложе организм, тем агрессивнее протекает онкозаболевание, но, несмотря на это, дети хорошо побеждают рак, поправляются от страшной болезни гораздо чаще, нежели взрослые.

Вообще, отношение к раку в России более фатальное, чем в других странах мира. В чем страх россиян, может неуверенность в возможностях медицины?!

С мамой Валерии Копенкиной - Татьяной, мы познакомилась совсем недавно, когда стали разбирать тему детской онкологии. Она не отказала нам во встрече и рассказала историю болезни своей дочери. "Я жила как большинство людей: семья, работа, друзья. Жизнь насыщена до предела, казалось, что все в ней складывается удачно. И вдруг: диагноз, единственной дочери - нефробластома правого легкого (прим автора: опухоль, происходящая из развивающихся тканей почек.)

Страшное заболевание! Обрушилось на нас, как гром среди ясного неба. Страх, гнев, боль, отчаяние, внутреннее сопротивление, немые вопросы: за что? почему мы? чувство, что жизнь несправедлива. И кто отвечает за эту вопиющую несправедливость? Близкие, общество, которое окружает, врачи, которые делают свое дело, спасая людей? Ей тогда было 5 лет.

С 15 января 2008 года она находилась на лечении в 3-й Советской больнице, с диагнозом неклассифицируемая нефробластома справа(4 стадия). Спустя 2 месяца в марте 2008 года, Лера перенесла операцию по удалению почки. Прошла 4 курса химиотерапии. Спустя два года обнаружили метастазы в легких, провели операцию по удалению, а через три месяца случился рецидив.

Опять операция, теперь уже 6 курсов химиотерапии. Необходима лучевая терапия, но в Саратовской области это невозможно, т.к нет такого оборудования. С 2012 года наблюдаемся в онкологическом центре им. Н. Блохина в Москве. На прошлой неделе поехали на проверку в Москву, нам вновь поставили диагноз рецидив метастаз в легких. Даже и предположить не могли, что это снова повторится. Сейчас готовимся к очередной операции. Что дальше боюсь представить, конечно, хочется верить, что все будет хорошо.

Жизнь продолжается, и мы живём, не смотря, что порой грустно и страшно".

- Татьяна, кто Вам помогает бороться с болезнью?

- Все эти годы с нами была бабушка, которая поддерживала нас во всех аспектах. Весной бабушки не стало, остались мы вдвоем бороться с этой болезнью. Надеяться не на кого, приходится все делать самой. Но отступать некуда, будем идти до конца! (плачет…) Спасибо большое волонтерам помогают, устраивают праздники, в сентябре с днем рождения Лерочку приходили поздравлять.

- А лечение и медикаменты вы получаете бесплатно?

- Само по себе лечение бесплатное, но очень много денег уходит на проезд, проживание в Москве, ведь нам дают только направление на обследование (лечение), а все остальное за свой счет.

 - Сейчас нуждаетесь ли Вы в помощи? Может, какие препараты, может еще что?

- (Смущается…) Сложно просить о помощи, т.к. порой сталкиваешься с осуждениями.

Была бы рада любой помощи. Сейчас собираю деньги на поездку в Москву, на проживание и на послеоперационную реабилитацию. Сами понимаете денег надо много, а я сейчас работать не могу, т.к Леру не с кем оставить. А еще, когда мы с ней возвращались из Москвы, она увидела планшет у мальчика, говорит: "мама хочу такой же". Я, конечно, понимаю, лежит целыми днями в больнице, где кроме четырех стен никаких развлечений.

Естественно скучно и одиноко, хочется общаться со своими друзьями, читать книги, играть. (плачет) Очень хочу исполнить ее мечту…

** Маленькая история маленькой Леры, которая хочет жить, радоваться новому дню и быть счастливой. Мама в этом ей помогает, она не из тех, кто будет жаловаться или опускать руки. Хоть и приходится постоянно думать, где взять деньги, чтобы не потерять шанс на жизнь для любимой дочки. Хочу пожелать Татьяне быть сильной духом и продолжать бороться!!! К сожалению, таких детей много и не только в нашем регионе.

Почему же государство не может обеспечить каждому больному ребёнку необходимую медицинскую помощь? Почему родители больных детей вынуждены собирать деньги на их лечение через СМИ и благотворительные фонды, хотя государство должно оказывать помощь таким пациентам бесплатно? Почему госпрограммы оказания бесплатной медпомощи реализуются неэффективно? Возможно, потому что некоторые редкие болезни лечат только в определённых местах, в которые ребёнка надо ещё как-то доставить.

А есть семьи, которые из-за нехватки средств не едут на лечение, теряют драгоценное время и упускают возможность выжить. Обидно, что такое могучее государство, которое везде хочет быть первым, которое не жалеет денег на Олимпиаду - не может позаботиться о "своих" детях!